Enfermedad de las mil caras

Texto escrito por Clarissa Altamirano [e-mail]

El lupus es conocido como la enfermedad de las mil caras se puede manifestar de distintas maneras se considera un mal genético, poco conocida pero en nuestro país, son muchas las personas que la padecen.

Aunque en sus mayoría afecta principalmente a mujeres de cada diez un hombre la  padece, su tratamiento es muy caro y la enfermedad es difícil de diagnósticas, puede confundir a los médicos que puede tratarle por otra enfermedad ocasionando que la paciente se complique explica la Dra Johanna Patricia Blandón Argeñal presidenta de la fundación de lupus Eritematoso FLESNIC.

Reyna Vallejo Medina de 48 años, desde hace 4 años le diagnosticaron que padecía de Lupus Eritema toso, relata que estos años de padecimiento han sido un calvario de sufrimiento.

“Primero me trataron por menopausia, luego por artritis, problemas renales, cardíaco ya no aguantaba  más, le pedí al doctor que me dijera la verdad, el médico me dijo usted tiene lupus y me explicó sobre la enfermedad”.

Agrega que su vida se ha convertido en un martirio y que sólo con la ayuda de Dios cuenta ya que su familia la han abandonado igual su esposo.

Cuando se dieron cuenta del Instituto de seguros de Nicaragua INSS,  que padecía de esta enfermedad le suspendieron su pensión económica quedando de  sin ningún apoyo económico.

Vallejo al igual que muchas mujeres de esta ciudad, se han visto en la necesidad de unirse en una fundación, para conseguir fondo para poder darle un  tratamiento, la mayoría de las afectadas son de escasos recursos económicos.

La doctora Blandón señala que como fundación  de Lupus , tratan de darle apoyo a la pacientes, con los diferentes medicamentos, pero el tratamiento es muy caro, lo que la obliga a buscar fondos económicos para solventarlos.

Hasta ahora han  logrado que la Universidad Nacional autónoma de Nicaragua  UNAN –León haya elaborado diferentes charlas seminarios sobre el Lupus, ya que esta enfermedad es desconocida por muchos,   a la vez  promover que los estudiantes de medicina puedan investigar más sobre esta enfermedad hasta ahora se ha hecho 50 monografía sobre el lupus.

También se conseguido apoyo de los fabricantes de los productos envasados del Noni quienes le han autorizado su distribución y le dejan un margen de ganancia para conseguir fondo. Actualmente existe  más de 300 pacientes en  la ciudad de León.

Dra. Johanna Patricia Blandón Argeñal explica que El Lupus Eritematoso Sistémico, también llamado por sus iniciales LES, o simplemente Lupus, es una enfermedad que origina un amplio espectro de problemas y puede simular diversos procesos en el transcurso del tiempo, en el mismo paciente. Puede originar erupciones cutáneas, artritis, anemia, convulsiones o problemas psiquiátricos y, a menudo, afecta a otros órganos internos entre los que se incluyen el riñón, los pulmones y el corazón.